Синдром хронічної втоми (СХВ) – це стан, який відображається на фізичному та емоційному стані людини і часто проявляється в надмірній втомі, погіршенні здатності до праці, втраті пам'яті та концентрації, безпричинних болях у різних частинах тіла. Цей стан негативно впливає на якість життя пацієнтів та їхню здатність займатися повсякденними справами.
Дослідники протягом багатьох років намагаються з'ясувати причини розвитку СХВ, але дотепер механізми цього стану залишалися невідомими. Проте останніми часами була зроблена нова відкриття, яке, можливо, проллеє світло на підстави цього синдрому.
Вчені з університету в Києві провели дослідження, середній результат якого був опублікований у журналі "Наука і здоров'я". За допомогою збірки данних з 150 пацієнтів, знайдені зв'язки між хронічною втомою та деякими генетичними аномаліями, а саме мутацією гена, що відповідає за приток кисню до клітин. Виявилося, що у пацієнтів, яким діагностували СХВ, цей ген був особливо активний.
Це відкриття може відкрити двері до нових методів лікування СХВ. Вчені вважають, що розуміння механізму розвитку цього стану допоможе розробити спеціальні препарати, які змінюють роботу даного гена або підвищують ефективність притоку кисню до клітин.
Також, вченім успішніше вивчають можливу залежність між СХВ та патологіями серця та судин. За останні роки було зроблено декілька досліджень, де половина учасників проявили певні серцеві захворювання, такі як аритмія, недостатність кровопостачання серця та ішемічна хвороба серця. Однак, точна причина цього зв'язку залишається невідомою і вимагає подальшого вивчення.
Все ж, знайдений зв'язок між генетикою та хронічною втомою є великим кроком до більшого розуміння походження цього стану. Ці останні відкриття створюють нові можливості для подальшого дослідження СХВ та розробки нових методів лікування.